Radio Białystok | Koronawirus | Morawiecki: Polska jest gotowa do dystrybucji i przeprowadzania akcji szczepień
Europejska Agencja Leków zatwierdziła szczepionkę firm Pfizer/BioNTech przeciwko Covid-19. Na tej podstawie KE podejmie decyzję o dopuszczeniu szczepionki na rynek. Polska jest gotowa do dystrybucji i przeprowadzania akcji szczepień - podkreślił w poniedziałek (21.12) premier Mateusz Morawiecki.
Premier: Polska jest gotowa do przeprowadzania akcji szczepień
W poniedziałek (21.12) przedstawiciele EMA na konferencji prasowej w Amsterdamie poinformowali, że Europejska Agencja Leków (EMA) zdecydowała o autoryzacji szczepionki przeciw Covid-19 firm Pfizer i BioNTech.
Europejska Agencja Leków zatwierdziła Pfizer/BioNTech przeciwko Covid-19. Na tej podstawie Komisja Europejska podejmie decyzję o dopuszczeniu szczepionki na rynek UE. Polska jest gotowa do dystrybucji i przeprowadzania akcji szczepień
- napisał na Facebooku premier Morawiecki.
Szefowa Komisji Europejskiej Ursula von der Leyen poinformowała w czwartek, że szczepienia przeciw Covid-19 zaczną się w UE 27, 28, i 29 grudnia. Rzecznik KE Eric Mamer zastrzegał, że jest to zapowiedź warunkowa, a jej realizacja zależy od dopuszczenia szczepionki do użytku.
EMA: szczepionka wykazała skuteczność na poziomie 95 proc. w badaniu klinicznym
Szczepionka przeciw Covid-19 firm Pfizer i BioNTech wykazała skuteczność na poziomie 95 proc. w badaniu klinicznym - poinformowała w poniedziałek (21.12) Europejska Agencja Leków (EMA).
EMA podała, że badanie wykazało też skuteczność szczepionki na poziomie ok. 95 proc. u osób zagrożonych ciężkim przebiegiem Covid-19, w tym u osób z astmą, przewlekłą chorobą płuc, cukrzycą i wysokim ciśnieniem krwi.
Poinformowała, że najczęstsze działania niepożądane związane ze stosowaniem szczepionki były zwykle łagodne lub umiarkowane i ustępowały w ciągu kilku dni po szczepieniu.
Wskazała, że działania niepożądane związane ze stosowaniem szczepionki obejmowały ból i obrzęk w miejscu zastrzyku, zmęczenie, ból głowy, bóle mięśni i stawów, dreszcze i gorączkę.
Szczepionka przeciw Covid-19 firm BioNTech i Pfizer, która otrzymała autoryzację, nosi nazwę Comirnaty. Ma być podawana w formie dwóch zastrzyków w ramię, wykonanych w odstępie co najmniej 21 dni.
EMA podała, że bezpieczeństwo i skuteczność szczepionki będą nadal monitorowane w miarę jej stosowania w państwach członkowskich Unii Europejskiej.
źródło: PAP | red: lma
